兴奋剂监管从源头抓起　奥运用药名录已建立

　　竞报讯（记者陈琳）昨天，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，食品药品监督管理局负责药源性的兴奋剂管理，除了从源头进行监管，从经营流通、市场监督检查环节都做了部署。

　　奥运用药名录已建立

　　吴浈说，食品药品监督管理局对药品保障已经采取了一系列措施，建立了奥运期间的药品储备机制，满足奥运期间的各种药品需要。　

　　到目前为止，奥运期间所需要的药品，其品种名录和数量已经基本建立起来。

　　兴奋剂从源头实现监管

　　对兴奋剂的监管，食品药品监督管理局已采取了几项措施。吴浈介绍，首先是加强兴奋剂生产源头的检查。肽类激素和蛋白同化制剂的产品，要求必须有生产许可证的企业才有资格生产，没有取得许可资格的一律停止生产。同时，蛋白同化制剂和肽类激素必须通过药监部门的审批同意才能出口。

　　第二，药品经营企业要批发、经营蛋白同化制剂和肽类激素必须取得相应的资质。

　　第三，零售药店只能出售胰岛素，除胰岛素以外的蛋白同化制剂和肽类激素，在零售药店一律停止销售。

　　第四，要求含有兴奋剂的药品复方制剂，生产企业必须在药品包装上标明“运动员慎用”的标识，零售药店销售这些药品必须也要有“运动员慎用”的标识。凡没有标明的含有兴奋剂的复方制剂，要停止销售。

　　吴浈表示，药监部门还专门成立了兴奋剂管理领导小组，已经开展了市场监督检查，凡是不符合要求的坚决予以处理。

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